-A efectuar el 4,5 y 6 de octubre en Cocoyoc, Morelos
-Buscan integrar padecimiento al cuadro del Seguro Popular
Elena Rojas, Zamora
30 asociaciones de todo el país integradas con 800 pacientes que tienen esclerosis, participaran el próximo mes de octubre en el Séptimo Congreso Nacional de Esclerosis Múltiple, donde estará presente la representación de la Asociación que preside Gonzalo Contreras en esta ciudad, según anunció este último en entrevista con este rotativo.
Añadió que por vez primera integrarán a dicho Congreso la Asociación ULA (Esclerosis múltiple lateral lemotrofica), una añeja enfermedad menos conocida por ser poco frecuente, en comparación con la esclerosis múltiple.
Mencionó que pretenden a través de este Congreso consolidar lazos a fin de hacer eco por algo que llevan pugnando durante mucho tiempo.
“Pretendemos integrar esta enfermedad al cuadro del programa de salud Seguro Popular, e inclusive al IMSS e ISSSTE, para subsanar los gastos de quienes padecemos esta enfermedad, porque los precios de los medicamentos son muy elevados, tan sólo una inyección cuesta diez mil pesos con tratamiento muy doloroso, además de que hay mucha gente con el padecimiento que no cuenta con suficientes recursos”, destacó.
Dijo que espera acudir alrededor de 20 personas de la Asociación de esclerosis múltiple de Zamora a dicho congreso, para lo cual ya solicitaron becas a los diversos laboratorios que los respaldan de tal forma que los apoyen con el traslado y gastos de hospedaje.
Recalcó que buscan además con este congreso, en el que participan médicos especialistas en el tema e internistas de toda la República, compartir interesantes ponencias con los adelantos en la medicina para tratar este padecimiento, logrados en países como Inglaterra, Alemania e Italia, “inclusive ya salió un medicamento de pastillas que sustituyen a la inyección, aunque también son muy costosas y estimamos llegarán a México en tres años”
Por otra parte subrayó que durante estos tiempos de calor, suelen las personas con este padecimiento ser más susceptibles a la enfermedad, la cual ataca con mayor fuerza debido a que bajan sus defensas
Finalmente hizo un exhorto a la ciudadanía que suele etiquetar o discriminar a las personas con la enfermedad, a que “no sean cerradas y que salgan de su ignorancia. La enfermedad ni es hereditaria, ni es contagiosa, luego suele decir no te juntes con fulano porque te la va a pegar, pero nada de eso”.
Numeraria
3 días durará el Congreso
