“No se trata de un padecimiento contagioso. Importante crear conciencia hacia cultura de la inclusión”
Elena Rojas, Zamora
A escasos días de celebrarse el dia mundial de la Esclerosis múltiple (EM), Gonzalo Contreras Contreras, presidente de la asociación de EM región Zamora, informó que se va a realizar una conferencia para informar a la población en general sobre este padecimiento.
Esta se llevará a cabo el 29 de Mayo a las 9 am, tentativamente será en el Centro de Rehabilitación Integral Promoton, a cargo de René Nájera Alvarado, neurólogo, quien orientara a la gente sobre que es la EM, cuáles son sus síntomas y complicaciones, etcétera. La entrada será gratuita.
Comentó que la enfermedad es más agresiva en mujeres que en varones, “por cada 100 mujeres, 2 tienen el padecimiento. Mientras que por cada 100 hombres, 1 lo tiene. Además de que el calor genera más complicaciones a quienes tienen la enfermedad”.
Indicó que la conferencia tiene como principal objetivo concientizar a la gente hacia una cultura de la inclusión, “no se trata de una enfermedad contagiosa. Es hereditaria, progresiva y degenerativa, afecta el sistema nervioso central”.
Subrayó que se desconoce a ciencia cierta a cuantas personas está afectando la enfermedad en la región, a nivel estatal o en el país, pues hay quienes la padecen y no lo saben, ya que no han sido diagnosticados, “tan solo en el mes pasado llegaron a esta asociación 2 nuevos casos, que sumados con los ya existentes tenemos 30 en esta región que abarca los municipios de Zamora, Jacona, Sahuayo, Los Reyes, Vista Hermosa, Tanhuato,Tangancícuaro, Chilchota, por citar algunos”.
Señaló que se sabe que en el país hay 2 millones de pacientes con la enfermedad. En Michoacán se estima que hay 200, sobre todo en un rango de edad de 20 a 40 años.
Dijo, “muchos no tienen la seguridad social y lamentablemente tanto el medicamento, el tratamiento y la atención, son muy costosos. Por lo que como asociación los ayudamos a conseguir medicamentos, a gestionar recursos para que ellos asistan a congresos nacionales e internacionales en donde se informan más sobre la enfermedad”.
Indicó que las diversas asociaciones de EM que hay en el país harán una carta a los distintos candidatos, presidenciales, a senadores, diputados federales y locales, a efecto de que la enfermedad se pueda incluir en el seguro popular y de esta manera puedan acceder a atención médica y medicamentos quienes padecen la enfermedad.
“Se tiene que meter una partida presupuestal para ello. Y es que el hecho de que la enfermedad no esté dentro del seguro popular, representa un fuerte golpe a la economía de quienes la padecen. Pues cada inyección tiene un costo de 60 mil pesos y son 3 las que deben aplicarse por semana, y lamentablemente quienes no cuentan con seguridad social, no pueden acceder al medicamento”, finalizó.
Numeraria
30 pacientes con EM en la región forman parte de la AC, de los cuales 60 por ciento no tienen seguridad social
Invitan a la población a conferencia gratuita sobre Esclerosis Múltiple
Compartir en: