-Además, la atención a la enfermedad no se incluye en el seguro popular
Elena Rojas, Zamora
Autoridades municipales han ignorado a los enfermos de esclerosis múltiple, padecimiento que crece entre la población y que incluso ataca desde la juventud; lo anterior debido a que cuando se les solicita apoyo, en especial para gente vulnerable, no les resuelven nada, asimismo las de salud tienen oídos sordos para incluir la enfermedad en el seguro popular ya que quien la padece en su mayoría no cuenta con recursos para comprar la medicina, sostuvo Gonzalo Contreras Contreras, Presidente de la Asociación de esclerosis múltiple de esta región.
Dijo que ha solicitado ayuda para que seis integrantes de esta agrupación participen en un congreso que se desarrollará los días 10. 11 y 12 del mes en curso en la ciudad de Zacatecas; sin embargo no han tenido una respuesta favorable a su petición de las autoridades municipales.
Además indicó que a través de este congreso buscan hacer eco para que la enfermedad degenerativa-progresiva se incluya en el seguro popular toda vez que a los enfermos les implica un enorme gasto, pues tan sólo una inyección para les cuesta 8 mil pesos, y la mayoría de las personas que la padecen son de escasos recursos por tanto admitió que este sector sigue en total indefensión.,
Pidió a los diputados crear una iniciativa en la que se tome en cuenta al sector “pocas veces se para por aquí la diputada Adriana Hernández, quien es la que preside la comisión de personas vulnerables, urge que nos volteen a ver, porque ante el enorme gasto que representa la enfermedad, muchos pacientes optan por dejarse morir, al no tener apoyo. Es lamentable que tengamos que estar de un lado a otro clamando ayuda para poder sobrevivir, deben humanizarse”
Señaló que para poder tener presencia en este congreso ha gestionado becas para hospedaje, alimentación y derecho al congreso, “estamos hablando de 7 mil pesos por persona, dado que no es fácil que nosotros solventemos los gastos, pues nuestra enfermedad nos absorbe lo poco que tenemos. Ya en dos ocasiones he solicitado el apoyo, mínimo que nos presten una camioneta de algún DIF para así trasladarnos al congreso”.
Dijo finalmente que es lamentable que las autoridades descuiden a este sector, que incluso ante su desesperación han tenido que solicitar apoyo al sector privado, por lo que es importante participar en este Congreso para percatarse de los avances que se tienen de la enfermedad así como para compartir testimonios que los motiven a seguir adelante “Sabemos que no se tiene cura, pero si hay procedimientos de vanguardia que coadyuvan a mejorar nuestra calidad de vida, además van a dar platicas psicológicas”.
Numeraria
8 mil pesos les cuesta una resonancia magnética
50 o más personas en la Asociación con la enfermedad de 8 municipios
3 síntomas de la enfermedad: espasmos, pérdida motriz, falta de claridad mental